广州宁纯文化传播有限公司

2026年第1版

起草人：单剑锋

审核人：黄兴

生效日期：2026年5月1日

批准人：黄兴

批准日期：2026年5月1日

《医疗器械网络交易服务质量管理制度》目录

制度一：机构设置与岗位质量管理职责制度

制度二：人员培训管理制度

制度三：质量管理体系文件审核批准管理制度

制度四：质量记录管理制度

制度五：入网医疗器械网络销售经营者资质审核管理制度

制度六：平台内医疗器械信息检查监控管理制度

制度七：平台内医疗器械信息发布、交易记录等数据管理制度

制度八：平台内医疗器械网络交易数据安全保障管理制度

制度九：平台内网络销售违法行为制止及报告管理制度

制度十：平台内网络销售严重违法行为停止提供网络交易服务管理制度

制度十一：平台内医疗器械质量安全投诉举报处理管理制度

制度十二：消费者权益保护管理制度

制度十三：平台内医疗器械质量安全监测管理制度

制度十四：质量管理体系审核管理制度

制度十五：配合开展医疗器械不良事件调查和召回管理制度

制度十六：突发事件应急处理管理制度

制度十七：医疗器械运输安全监测与保障管理制度

制度十八：医疗器械平台入驻协议

制度一：机构设置与岗位质量管理职责制度

第一章 总则

第一条 为规范本平台医疗器械网络交易服务质量管理工作，明确各部门、各岗位质量职责，建立权责清晰、管控到位的质量管理体系，依据《医疗器械监督管理条例》《医疗器械网络销售监督管理办法》等法律法规，结合平台运营实际，制定本制度。

第二条 本制度适用于本平台所有从事医疗器械网络交易服务、质量审核、风控管理、数据运维、投诉处理等相关部门及在岗工作人员。

第三条 平台质量管理遵循“全员负责、全程管控、合规运营、风险可控”的原则，落实质量安全主体责任，保障平台内医疗器械网络交易合法合规、质量安全。

第二章 质量管理机构设置

第四条 平台设立质量管理负责人，全面统筹平台医疗器械网络交易质量安全管理工作，为质量安全第一责任人。设立质量管理部门，专职负责日常质量管控、制度落地、资质审核、风险排查、监管对接等工作。

第五条 平台设置质量审核岗、风控巡查岗、数据管理岗、投诉处置岗、应急管理岗等专职岗位，各岗位各司其职、相互监督、协同履职，覆盖平台运营全流程质量管控。

第三章 核心岗位职责

第六条 质量管理负责人职责：全面建立、完善质量管理体系，审批各类质量管理制度、流程及文件；组织开展质量自查、体系审核；对接监管部门，落实监管要求；处置重大质量安全风险、违规事件及应急事件。

第七条 质量管理部门职责：落实各项质量管理制度；开展入驻商家资质审核、动态核查；巡查平台医疗器械信息、交易行为；管理质量记录、台账；组织人员培训；处理投诉举报、违规线索；配合不良事件调查、产品召回及监管检查工作。

第八条 运营岗位职责：严格按照制度要求开展平台运营工作，杜绝违规信息发布、违规交易对接；配合质量部门开展自查整改，及时上报运营过程中发现的质量风险及违规问题。

第九条 技术运维岗位职责：保障平台系统稳定运行，落实数据存储、数据安全、交易记录留存要求；维护信息监控、风险预警系统，配合质量部门完成数据调取、溯源核查工作。

第十条 客服及投诉岗位职责：受理用户质量投诉、举报线索，及时登记、分流、跟进处置，反馈处理结果，留存完整处置记录。

第四章 责任考核与追责

第十一条 平台建立岗位质量考核机制，定期对各岗位质量职责落实情况进行检查考核，考核结果纳入岗位绩效。

第十二条 对未落实质量管理职责、违规操作、隐瞒风险线索、造成质量安全隐患或监管风险的岗位及人员，依规进行整改、追责；情节严重的，依法依规上报监管部门。

制度二：人员培训管理制度

第一章 总则

第一条 为规范平台医疗器械质量管理相关人员培训工作，提升全员合规意识、业务能力和质量管控水平，保障质量管理体系有效运行，依据相关法规要求，制定本制度。

第二条 本制度适用于平台所有质量管理、运营、技术、客服、风控等涉及医疗器械网络交易服务的全体在岗人员，新入职、调岗、在岗人员均纳入培训管理范围。

第二章 培训分类与内容

第三条 培训分为入职培训、常态化在岗培训、专项合规培训、年度继续教育四类。

第四条 入职培训：新员工上岗前必须完成全员合规培训，内容包含医疗器械相关法律法规、平台质量管理制度、岗位职责、信息审核规范、风险识别基础、投诉处理流程等，考核合格后方可上岗。

第五条 在岗常态化培训：每月开展常态化培训，内容涵盖最新监管政策、平台制度更新、常见违规案例、信息监控要点、资质审核标准、数据安全规范等。

第六条 专项培训：针对资质审核、风控巡查、不良事件处置、应急处置、数据安全等专项岗位，定期开展专项技能培训，提升岗位专业管控能力。

第七条 年度继续教育：每年组织不少于一次的全员年度合规继续教育，全面梳理年度法规更新、运营风险、制度修订内容，完成年度考核。

第三章 培训实施与档案管理

第八条 质量管理部门负责制定年度、月度培训计划，组织培训实施、课件留存、考勤登记、考核评分等全流程工作。

第九条 建立完整人员培训档案，一人一档，留存培训计划、培训课件、考勤记录、考核试卷、成绩公示、培训签到表等资料，档案留存期限不少于5年。

第十条 未参加培训、考核不合格人员，暂停上岗履职，需完成补训、补考，合格后方可恢复岗位工作。

制度三：质量管理体系文件审核批准管理制度

第一章 总则

第一条 为规范平台质量管理体系文件的编制、修订、审核、批准、发布、废止全流程管理，确保体系文件合法合规、真实有效、适配运营，制定本制度。

第二条 本制度适用平台所有质量管理办法、管理制度、操作流程、台账模板、规范标准等体系文件。

第二章 文件编制与修订

第三条 质量管理部门根据国家最新法律法规、监管要求及平台运营实际，负责组织体系文件的编制、修订、更新工作。

第四条 当监管政策更新、平台业务调整、体系审核发现问题、日常运营出现风险漏洞时，需及时启动文件修订流程，确保制度与合规要求同步更新。

第三章 文件审核与批准

第五条 体系文件初稿完成后，由质量管理部门内部初审，核查文件合法性、完整性、可操作性。

第六条 初审通过后，报送平台质量管理负责人进行复审、终审，审核通过后签字批准，方可正式发布实施。

第七条 未经审核、批准的体系文件，不得作为平台运营管理依据，不得落地执行。

第四章 文件发布与废止

第八条 获批文件由质量管理部门统一发布，组织全员学习宣贯，确保各岗位熟知岗位职责及管理规范。

第九条 文件修订更新后，旧版文件统一标注废止，回收作废版本，禁止继续使用，同时留存作废文件归档备查。

第十条 所有体系文件实行版本管理，标注版本号、生效日期、修订记录，确保文件可追溯。

制度四：质量记录管理制度

第一章 总则

第一条 为规范平台医疗器械网络交易质量记录的填写、收集、归档、存储、调取、销毁管理，保障质量记录真实、完整、有效、可追溯，依据法规要求制定本制度。

第二条 本制度适用于平台资质审核记录、信息巡查记录、风险处置记录、投诉举报记录、培训记录、体系审核记录、应急处置记录、交易核查记录等所有质量相关台账记录。

第二章 记录填写与规范

第三条 质量记录需实时、真实、准确填写，不得补填、漏填、涂改、伪造，手写记录清晰规范，电子记录完整无误。

第四条 所有记录需标注填写日期、经办人、审核人关键信息，关键管控记录需双人复核签字确认。

第三章 归档与存储

第五条 质量记录分为电子记录和纸质记录，电子记录由技术部门加密存储、定期备份；纸质记录由质量管理部门统一分类归档。

第六条 质量记录留存期限不少于5年，涵盖交易全周期及后续追溯周期。

第四章 调取与销毁

第七条 内部调取质量记录需登记备案，监管部门核查时无条件配合调取、提供台账资料。

第八条 超期记录由质量管理部门审核后，统一登记、集中销毁，留存销毁记录，严禁随意丢弃、私自删除记录。

制度五：入网医疗器械网络销售经营者资质审核管理制度

第一章 总则

第一条 为严格把控平台入驻医疗器械经营者资质，杜绝无资质、超范围、过期资质主体入驻经营，从源头防范质量安全风险，制定本制度。

第二条 本制度适用于所有申请入驻本平台从事医疗器械网络销售、展示、交易对接的企业及经营主体。

第二章 入驻资质审核标准

第三条 入驻主体必须具备合法有效的营业执照，经营范围包含对应医疗器械经营类目。

第四条 从事第二类、第三类医疗器械经营的主体，必须提供对应有效的《医疗器械经营备案凭证》《医疗器械经营许可证》，资质有效期、经营范围与入驻经营品类一致。

第五条 入驻主体需提供医疗器械质量安全承诺书、入驻合规承诺书，保证合法经营、合规宣传、杜绝假冒伪劣产品。

第三章 审核流程管理

第六条 实行先审核、后入驻，先核验、后上线原则，未通过资质审核的主体，禁止入驻平台、禁止发布任何医疗器械相关信息。

第七条 初审：质量审核岗对提交的资质材料进行真实性、有效性、完整性核查；复审：质量管理部门负责人复核，确认无误后方可通过入驻。

第四章 动态核查管理

第八条 建立入驻商家资质动态巡检机制，定期核查资质有效期、经营范围变更、资质吊销、异常经营等情况。

第九条 发现资质过期、超范围经营、资质造假、经营异常的商家，立即暂停店铺权限、下架全部产品信息，限期整改，拒不整改的永久清退平台并留存记录。

制度六：平台内医疗器械信息检查监控管理制度

第一章 总则

第一条 为规范平台内医疗器械商品信息、宣传信息、交易信息的巡查监控管理，杜绝虚假宣传、违规展示、违禁信息发布，保障平台信息合规合法，制定本制度。

第二条 本制度适用于平台内所有医疗器械图文信息、产品参数、宣传文案、广告内容、店铺公示信息等全部公开内容。

第二章 信息监控内容与标准

第三条 严禁发布未经注册、备案的医疗器械产品信息，严禁超品类、超资质范围发布产品。

第四条 严禁出现虚假宣传、夸大功效、绝对化用语、疗效承诺、诊疗功效等医疗器械违规宣传内容，严格按照注册证载明内容展示产品信息。

第五条 严禁发布过期、淘汰、违禁、不合格医疗器械相关信息。

第三章 巡查管控机制

第六条 实行日常巡查+系统风控筛查+月度专项排查三重管控模式，全天候监控平台信息动态。

第七条 风控岗每日抽检平台在售产品及宣传信息，系统自动拦截违规关键词、违规内容，人工复核拦截记录。

第八条 对排查发现的违规信息，立即下架、删除、整改，对相关商家进行警示、约谈、限流处理，留存违规处置记录。

制度七：平台内医疗器械信息发布、交易记录等数据管理制度

第一章 总则

第一条 为规范平台医疗器械信息发布数据、交易订单数据、沟通记录、履约记录等全量数据管理，保障数据真实完整、可溯源、可核查，制定本制度。

第二条 本制度覆盖平台产品发布信息、修改记录、交易订单、支付记录、沟通记录、成交记录、履约记录等所有业务数据。

第二章 数据留存规范

第三条 平台所有医疗器械信息发布、变更、删除记录全程留存，全程可追溯。

第四条 所有网络交易记录、订单信息、交易双方信息、交易时间、产品信息、交易金额等数据完整留存，留存时长不少于5年。

第三章 数据运维管理

第五条 技术部门负责日常数据备份、数据维护、数据留存工作，定期进行全量数据备份，防止数据丢失、篡改。

第六条 严禁私自篡改、删除、屏蔽平台交易数据及信息发布记录，所有数据变更需留痕备案。

第七条 配合监管部门数据调取、溯源核查工作，及时、完整提供相关交易及信息数据。

制度八：平台内医疗器械网络交易数据安全保障管理制度

第一章 总则

第一条 为保障平台医疗器械网络交易数据、用户信息、商家信息、交易隐私数据安全，防范数据泄露、篡改、丢失、盗用风险，制定本制度。

第二条 本制度适用于平台全部用户数据、交易数据、经营数据、资质数据及后台系统数据。

第二章 数据安全管控措施

第三条 平台建立数据分级管理机制，对核心交易数据、隐私信息、资质档案数据进行加密存储、权限隔离。

第四条 严格设置系统操作权限，实行账号专人专用，权限分级分配，杜绝越权查看、下载、修改数据。

第五条 定期开展系统安全检测、漏洞扫描、风险排查，及时修复系统安全隐患，防范网络攻击、数据窃取风险。

第三章 数据防护与应急

第六条 实行每日数据增量备份、每周全量备份、异地备份机制，保障数据永久留存、不丢失。

第七条 严禁工作人员私自导出、外传、售卖平台任何数据信息，一经发现严肃追责。

第八条 发生数据异常、泄露、丢失等情况，立即启动应急处置，排查风险、止损整改，并按规定上报监管部门。

制度九：平台内网络销售违法行为制止及报告管理制度

第一章 总则

第一条 为及时发现、快速制止平台内医疗器械网络销售违法违规行为，规范违规处置流程，落实风险上报责任，制定本制度。

第二条 本制度适用于平台内商家无资质经营、超范围经营、虚假宣传、销售不合格医疗器械、价格违规、交易违规等各类违法行为。

第二章 违规排查与制止

第三条 风控、质量巡查岗位常态化排查平台经营行为，主动发现各类违法违规线索。

第四条 发现轻微违规行为，立即通知商家限期整改，下架违规产品、删除违规信息，进行警示教育，跟踪整改闭环。

第五条 发现一般违法行为，立即暂停商家发布权限、限制交易，留存违规证据，登记违规台账。

第三章 违规上报管理

第六条 发现涉嫌违法、情节严重、涉嫌刑事风险的行为，立即固定证据，暂停相关服务，第一时间向属地药品监督管理部门上报。

第七条 建立违规行为台账，完整记录违规主体、违规内容、处置措施、整改情况、上报记录，做到全程可追溯。

制度十：平台内网络销售严重违法行为停止提供网络交易服务管理制度

第一章 总则

第一条 为严厉管控平台内严重违法经营行为，防范重大质量安全风险，明确终止平台服务的适用情形及处置流程，制定本制度。

第二条 对存在严重违法违规、重大质量安全隐患、拒不整改、屡次违规的入驻商家，平台可依法终止提供网络交易服务、清退入驻主体。

第二章 适用情形

第三条 存在以下严重违法行为的，立即停止提供网络交易服务：无资质无证经营第三类医疗器械、销售假劣医疗器械、篡改产品注册信息、伪造资质文件、造成用户人身安全损害、被监管部门立案查处、屡次违规拒不整改等。

第三章 处置流程

第四条 核查取证：质量管理部门对严重违规行为进行全面核查，固定截图、记录、资质等全部证据。

第五条 审核审批：上报质量管理负责人审批，确认符合关停清退条件。

第六条 执行处置：立即关停店铺、下架全部产品、终止入驻协议、冻结交易权限。

第七条 上报备案：及时向监管部门上报严重违法线索及处置情况，留存全套处置档案。

制度十一：平台内医疗器械质量安全投诉举报处理管理制度

第一章 总则

第一条 为规范平台医疗器械质量安全相关投诉、举报的受理、核查、处置、反馈全流程管理，高效化解质量纠纷，保障用户合法权益，制定本制度。

第二条 本制度适用于平台收到的产品质量、售后纠纷、虚假宣传、违规经营、服务投诉等各类投诉举报事项。

第二章 受理与登记

第三条 平台设立专属投诉举报渠道，公开投诉方式，24小时接收用户投诉举报。

第四条 接到投诉举报后，第一时间登记台账，记录投诉人信息、投诉内容、涉事商家、问题类型、诉求等关键信息。

第三章 核查与处置

第五条 质量管理部门牵头核查问题真实性，对接商家核实情况，固定相关证据。

第六条 根据核查结果督促商家整改、退换货、赔付、致歉等，协调双方达成解决方案。

第七条 对涉及质量安全隐患、违法经营的投诉，同步启动违规排查、风险处置流程。

第四章 反馈与归档

第八条 投诉事项在规定时限内完成处置并向用户反馈结果，确保闭环处理。

第九条 所有投诉举报资料、沟通记录、处置结果全部归档留存，保存期限不少于5年。

制度十二：消费者权益保护管理制度

第一章 总则

第一条 为保护平台医疗器械消费者合法权益，规范交易服务行为，杜绝侵害消费者权益行为，营造合规、诚信、安全的交易环境，制定本制度。

第二章 权益保护规范

第二条 平台严格督促入驻商家诚信经营，保障消费者知情权、选择权、公平交易权、售后保障权。

第三条 严禁商家虚假宣传、价格欺诈、强制交易、拖延售后、拒绝合理退换货等侵权行为。

第四条 平台公示交易规则、售后规则、维权渠道、投诉电话，保障消费者维权便捷高效。

第三章 维权保障机制

第五条 建立消费者优先维权机制，出现交易纠纷时，平台优先协调保障消费者合法权益。

第六条 对多次侵害消费者权益、纠纷频发的商家，采取警示、限流、停业整顿、清退等处置措施。

第七条 定期梳理消费者维权数据，分析高频问题，优化平台交易及售后管控规则。

制度十三：平台内医疗器械质量安全监测管理制度

第一章 总则

第一条 为建立常态化医疗器械质量安全风险监测机制，提前识别、预警、处置质量安全隐患，防范系统性风险，制定本制度。

第二章 监测范围与内容

第二条 监测范围包含平台在售医疗器械产品质量、商家经营行为、用户反馈舆情、监管通报风险、行业质量风险等。

第三条 重点监测产品质量投诉、不良事件线索、违规宣传、不合格产品流通、资质异常等风险点。

第三章 监测处置流程

第四条 质量部门每日汇总风险数据，每周开展质量安全风险分析，每月形成风险监测报告。

第五条 对监测发现的风险隐患，立即启动核查、下架、整改、警示等处置措施，跟踪闭环。

第六条 针对监管通报的问题产品、风险品类，开展平台专项排查，全面清理风险产品及违规信息。

制度十四：质量管理体系审核管理制度

第一章 总则

第一条 为保障平台质量管理体系持续合规、有效运行，通过定期审核发现体系漏洞、优化管控流程，制定本制度。

第二章 审核类型与周期

第二条 体系审核分为日常自查、季度内审、年度全面审核。

第三条 日常自查由质量部门常态化开展；每季度完成一次内部体系审核；每年完成一次全覆盖年度质量管理体系审核。

第三章 审核内容与整改

第四条 审核内容涵盖制度落地、岗位职责、资质审核、信息管控、数据管理、投诉处置、应急管理、培训管理、记录留存等全体系内容。

第五条 审核完成后形成审核报告，列明问题清单、整改责任人、整改时限，限期完成闭环整改。

第六条 持续优化质量管理体系，根据审核结果修订制度、完善流程，提升合规管控能力。

制度十五：配合开展医疗器械不良事件调查和召回管理制度

第一章 总则

第一条 为规范平台医疗器械不良事件监测、线索上报、配合调查、协助召回工作，落实质量安全主体责任，制定本制度。

第二章 不良事件管理

第二条 平台收集用户反馈、舆情线索、监管通报的医疗器械不良事件信息，统一登记台账。

第三条 发现不良事件线索后，及时核实情况，上报属地药品监管及不良反应监测机构，配合开展调查取证。

第三章 产品召回配合管理

第四条 接到医疗器械召回通知、召回公告后，平台立即排查对应产品，全面下架、停售、公示召回信息。

第五条 督促入驻商家落实召回主体责任，跟踪召回进度，留存召回处置记录。

第六条 全程配合监管部门召回核查、溯源调查、资料调取工作，确保召回工作落地闭环。

制度十六：突发事件应急处理管理制度

第一章 总则

第一条 为有效应对平台医疗器械质量安全突发事件、舆情事件、数据安全事件、重大违规事件，快速处置、降低风险，制定本制度。

第二章 应急事件分类

第二条 应急事件包含：重大产品质量安全事故、批量违规经营、数据泄露丢失、大规模投诉舆情、监管突击检查、突发召回事件等。

第三章 应急处置流程

第三条 突发事件发生后，第一时间启动应急响应，成立应急小组，快速控制风险、止损控源。

第四条 全面排查问题范围，下架风险产品、关停违规服务、固定证据、安抚用户、处置舆情。

第五条 及时向监管部门上报突发事件及处置情况，严格按照监管要求完成整改。

第六条 事件处置完成后，开展复盘整改，完善制度漏洞，杜绝同类事件重复发生。

制度十七：医疗器械运输安全监测与保障管理制度

第一章 总则

第一条 针对平台配套医疗器械运输、配送服务，为保障医疗器械运输环节质量安全，防止运输、仓储、配送过程中出现破损、污染、失效、温控不达标等问题，制定本制度。

第二章 运输资质与合作管理

第二条 平台合作的物流、运输服务商必须具备合法有效的运输资质，具备医疗器械运输、冷链运输（如需）能力。

第三条 建立物流服务商准入、审核、考核、退出机制，定期核查运输资质及服务能力。

第三章 运输监测与保障

第四条 对需要冷链、恒温、避光、防潮存储运输的医疗器械，全程监测运输温度、运输环境，留存温控及运输轨迹记录。

第五条 严禁野蛮装卸、混装污染、超时运输、违规存储等行为，保障医疗器械运输全过程质量稳定。

第六条 定期抽查运输订单质量，收集用户运输质量反馈，对运输异常问题及时整改、追责。

制度十八：医疗器械平台入驻协议

甲方（平台方）：

乙方（入驻商家/经营方）：

为规范甲乙双方医疗器械网络交易服务合作行为，明确双方权利、义务及质量安全责任，依据《医疗器械监督管理条例》《医疗器械网络销售监督管理办法》等法律法规，甲乙双方本着平等自愿、合规经营、权责对等的原则，签订本入驻协议，共同遵照履行。

第一条 合作内容

1.1 甲方为乙方提供医疗器械网络信息展示、交易对接、平台技术服务等合规网络交易服务。

1.2 乙方利用甲方平台开展合法合规的医疗器械网络经营活动，严格遵守国家法律法规及甲方平台质量管理规章制度。

第二条 乙方入驻资质承诺

2.1 乙方承诺具备合法有效的营业执照、医疗器械经营备案/许可证等全部资质，资质真实、有效、无伪造、无过期、无超范围。

2.2 乙方保证入驻经营的医疗器械具备合法注册、备案手续，产品来源合法、质量合格，无假冒伪劣、过期失效、淘汰违禁产品。

2.3 乙方资质信息发生变更时，需第一时间向甲方报备并更新备案。

第三条 经营合规承诺

3.1 乙方严格按照医疗器械法定标准发布产品信息，严禁虚假宣传、夸大功效、绝对化用语、违规宣传诊疗效果。

3.2 乙方严格在资质许可范围内开展经营，严禁无证、超范围经营医疗器械。

3.3 乙方严格遵守平台质量管理制度、信息发布规则、交易规则，接受甲方的质量巡查、资质核查、风险管控。

第四条 质量安全责任

4.1 乙方对自身经营的医疗器械质量、货源、宣传、交易行为、售后保障承担全部法律责任与主体责任。

4.2 因乙方产品质量问题、违规经营、虚假宣传、售后失职造成用户损失、监管处罚、舆情风险的，由乙方全额承担责任，与甲方无关；造成甲方损失的，乙方需全额赔偿。

4.3 乙方需积极配合不良事件调查、产品召回、监管检查、平台自查整改工作。

第五条 平台监管与处置权利

5.1 甲方有权对乙方店铺信息、产品内容、经营行为进行日常巡查、监控、核查。

5.2 对乙方存在轻微违规的，甲方有权警示、责令整改、下架违规内容；对严重违规的，甲方有权暂停服务、关停店铺、终止合作、清退账号，并上报监管部门。

第六条 消费者权益与售后

6.1 乙方需完善售后服务体系，保障消费者合法权益，及时处理退换货、投诉、售后纠纷。

6.2 乙方不得无故拒绝消费者合理售后诉求，积极配合平台维权协调工作。

第七条 数据与保密约定

7.1 乙方不得私自获取、泄露、倒卖平台用户数据、交易数据。

7.2 双方对合作过程中获取的对方商业信息、用户信息承担保密责任。

第八条 协议终止与解约

8.1 乙方出现资质失效、造假、严重违规、销售假劣器械、拒不整改等情形，甲方可单方无条件解除协议。

8.2 协议终止后，乙方仍需承担协议存续期间的质量安全、售后、法律责任。

第九条 附则

9.1 本协议未尽事宜，遵照国家相关法律法规及甲方平台管理制度执行。

9.2 本协议一式两份，甲乙双方各执一份，自双方签字盖章之日起生效，具备同等法律效力。

甲方（盖章）：______________              乙方（盖章）：______________

日期：______年____月____日                日期：______年____月____日